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超微量分光光度计的使用步骤及注意细节都给您了
发布时间:2020-09-25   点击次数:59次
   超微量分光光度计的使用步骤及注意细节都给您了
  超微量分光光度计除了常规的核酸蛋白定量以外,仪器还支持连续波长扫描,动力学分析,多波长测量和比率分析,CyDye标记的核酸探针定量,标准曲线制作等检测模式。并且该光度计清洁起来也非常方便,没有繁琐的比色皿清洁步骤,只需轻轻一擦,即可进行下一个样品检测。
  本产品除了常规的核酸蛋白定量以外,仪器还支持连续波长扫描,动力学分析,多波长测量和比率分析,CyDye标记的核酸探针定量,标准曲线制作等检测模式。
  超微量分光光度计的使用详细步骤如下:
  1、以移液枪吸取样品(0.3~2?L)滴加到检测平台上,放下取样臂。
  2、或打开暗室,放入比色皿。
  3、点击软件界面上的“Measure”按钮,即可得出样品参数(吸光度和浓度)和图表。
  4、用干净的吸水纸擦去上下检测平台上的样品。
  5、如需保存图表,可点击“Save Graph”按钮。
  6、待全部样品测定结束后,点击“Show Report”按钮,已测样品的测定数据将出现在Excel表格中。
  超微量分光光度计在使用时应注意下面这些事项:
  1、样品混合要充分,否则吸光值太低,甚至出现负值;混合液不能存在气泡,空白液无悬浮物,否则读数漂移剧烈。样品混合不均匀会直接导致检测不确定,重复性低。
  2、浓度接近2ng/μl浓度的样品可能会导致不可靠的260/280和/或260/230的比值。
  3、样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素,由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒,尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在会干扰测试效果。样品的浓度不能过低,或者过高(超过光度计的测试范围)。
  4、A260/A280、A260/A230比值受溶液酸碱度及离子强度的影响,如酸溶液会使A260/A280比值降低,低离子强度和低 pH 溶液会增加 280 nm 处的光吸收值。因此必须确保空白检测和溶解样品所用Buffer的离子浓度和pH值一致。
  5、样品检测上样量不能太少,必须能够保证能后连接上下两根光纤形成光柱,从而使得检测正常进行。
  6、样品台清洁,在检测前,检测后以及连续使用仪器30分钟后均需要对上下接触样品的部位用双蒸水或纯水擦拭。
  7、切忌不可用喷壶在样品台上喷射,以防液体液体进入仪器内部造成损坏。
  8、切忌不可用洗涤剂或异丙醇清洁基座。
  9、仪器放置位置应当远离通风口,以免液滴蒸发太快导致浓度读数偏大。
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